Таблица лидеров

Краб ( Glebocarcinus kashini) Панцирь яйцевидный, его ширина примерно в 1.3 раза больше длины, выпуклый ; поверхность панциря в основном гладкая, иногда мелко пунктированная, преимущественно у ювенильных особей, участки слабо выражены и разделены неглубокими вдавлениями; 3М умеренно отошел от 2М; 2М не частично продольно разделен; моче-желудочный, кардиальный, кишечный отделы, ограниченные латерально извилистыми бороздами, но не отделенные четко друг от друга в поперечном направлении; большая субтреугольная область (6L), расположенная на внутренней части мезожаберной области латеральнее желудочно-кардиальной области и разделенная низкими впадинами, соединенная на внутреннем заднем конце с остальной частью мезобранхиальной области; аналогичная, но меньшая, более узкая подтреугольная область на метажаберной области, примыкающая к кишечной области; боковые печеночная и надбранхиальная борозды широко обозначены; передняя часть панциря около 0,25 ширины карапакса, умеренно выступающий, с 3 медиальными лопастями, латеральные лопасти широкие, медиальная лопасть на нижнем уровне, тупо выступает вверх; глубокая предглазничная вогнутость для антенны; верхний край глазницы и внутренний угол нижнего края глазницы невооружены, с широкой V-образной выемкой латерально; переднебоковые края сильно выпуклые, разделены на 9 широких субтреугольных зубцов с добавочными; заднелатеральные края сильно конвергентны назад. Цветонос глаза толстый, вооружен 1 или 2 тупыми бугорками. Жгутик усика относительно короткий, базальный членик усика вздут, дистально невооруженный, гладкий, ножка с длинными щетинками на внутреннем дистальном крае дистальных члеников; добавочные щетинки окружают каждый сегмент дистально и выдаются наружу; межантеннулярная перегородка узкая; орбитальный перерыв закрыт. Третий ногочелюст с гладкими невооруженными сегментами, покрытыми густыми длинными простыми щетинками; седалищная кость прямоугольная, ее длина в 1.7 раза больше ширины; внутренний край умеренно зернистый, внутренний край зернистый; мозг квадратный, примерно в 1.25 раза длиннее наибольшей ширины, в 0.7 раза больше длины седалищной кости; передне-наружный угол притуплен, закруглен; внутренний край с медиальным углом вооружен острым шипиком. Хелипеды крупные, крепкие и гладкие, примерно одинаковые как у самок, так и у самцов; мерус прочный и гладкий; запястье гранулированное, с поверхностью, вооруженной выступающими тупыми бугорками, внутренняя поверхность запястья гладкая, дистальный край вооружен тупым дорсальным выступом; ладонь в 0,75 раза выше длины, наружная поверхность ладони микроскопически зернистая, с 4-мя окружными поперечными рядами бугорков; верхний край вооружен гребнями, состоящими из крупных тупых бугорков; вентральный край ладони вогнутый у основания неподвижного пальца; внутренняя поверхность ладони микроскопически зернистая; пальцы заостренные, темные в дистальной части, оканчиваются острым хитиновым загнутым кончиком, с узким зевом; неподвижный палец крепкий, крепкий, умеренно длинный, с вентральным и медиальным гребнем, с выпуклым передним краем, вооружен 4–5 тупыми крепкими зубцами; пальчик крепкий, крепкий, умеренно длинный, Переоподы III–V относительно длинные, гладкие, тонкие, умеренно уплощенные, сегменты окаймлены многочисленными длинными жесткими щетинками; все четыре пары одинаковой длины; дактилюс тонкий и прямой, примерно в 4 раза длиннее своей ширины, с 2 глубокими продольными бороздками, равными проподусу, оканчивающимися длинным, острым, слегка изогнутым кончиком. Плеон самца с отдельными и суживающимися дистальными плеомерами III–V, плеомер III наиболее широкий; тельсон длиннее предшествующих сомитов, примерно в 1.5 раза длиннее ширины, тупо заостренный, достигает примерно трех четвертей расстояния до шва между III–IV грудными стернитами. Гонопод I самца длинный, примерно в 4 раза длиннее ширины у основания, относительно равномерно сужается от основания; субапикальный фланец сравнительно длинный, широкий, невысокий; сужается к острому кончику; апертура открывается до конца; G2 узкая, немного заходит за вершину G1, лишь слегка сужается; вершинная часть 0.3 общей длины, отделена от базальной части полукольцом очень коротких щетинок в месте слабой перетяжки. Окраска панциря и придатков живых особей сильно варьирует от светло-беловато-желтой до темно-красной и коричневой. Общее тело и придатки однотонные или украшены мелкими или крупными пятнами, полосами и полосами. Хелипеды и передвижные переоподы в целом сходны по окраске с панцирем с разноцветными полосами и пятнами. Размер : самец 45 мм; самая крупная самка, в ширину 37 мм. Среда обитания и Экология : Прибрежные литоральные и сублиторальные; свободноживущие до глубины 15–20 м, среди зостер, груды раковин моллюсков, особенно модиолуса, скалы и валуны. Вид очень обычен в приливно-отливной зоне, особенно на скалистых участках на зарослях ламинарии и зостеры. Эти крабы, вероятно, ведут ночной образ жизни, питаясь в основном мелкими сидячими и медленно движущимися животными, такими как ракушки, улитки, двустворчатые моллюски и черви, а также зелеными водорослями. О сородичах обычно сообщается как об активных питающихся мелкими экземплярами тихоокеанских устриц Crassostrea gigas (Thunberg, 1793) и других двустворчатых моллюсков (например, Hiebert & Burgess 2015). Примечания : Новый вид отличается от G. amphioetus менее выраженной и зернистой спинной поверхностью карапакса и хелипед, области карапаса не определяются широкими бороздками, менее выраженной скульптурой переднего края карапакса, с неглубоко отстоящими друг от друга зубцами, тупотреугольными, незернистыми и глубоко отстоящими переднебоковыми зубцами карапакса и гладкой дорсальной скульптурой проподуса хелипед без крупных зернистых бугорков и гребней . Другие морфологические структуры, включая мужской плеон и гоноподы, в основном схожи у обоих видов. Этимология : Название нового вида дано в честь доктора наук Ивана Алексеевича Кашина, посвятившего свою жизнь изучению разнообразия морской жизни Японского моря и бескорыстно помогавшего авторам и другим ученым-мореведам. Распределение : Вид достоверно известен по материковой части Японского моря от залива Посьета на север и вдоль южной части острова Сахалин . Самое северное известное местонахождение – Невельский залив (46°39'42.8"N 141°51'05.5"E). Не исключено, что вид связан с холодным Лиманским течением, вытекающим из Охотского моря.

Харибда Люцифера (Charybdis lucifera) - желтовато-коричневый краб , является разновидностью крабов-плавунцов семейства Portunidae . Типовое местонахождение этого вида -- Индийский океан , вероятно , Транкебар . Встречается в природе в водах вокруг Бангладеш , Малайзии , Индии , Сингапура , Пакистана , Шри-Ланки , Индонезии , Тайваня , Таиланда , Австралии , Италии ( инвазивные виды ), Египта ( инвазивные виды ), Средиземного моря ( инвазивные виды) .

Мангровый краб-плавунец ( Thalamita crenata ), также называемый городчатым крабом-плавателем или колючим скальным крабом , относится к роду Thalamita . Распространен во всех морских и солоноватых водах индо-западной части Тихого океана. Синонимы : Thalamita kotoensis Tien, 1969 Обитатель мангровых зарослей, встречается на всей территории южной части Красного моря , Сомали , Кении , Мозамбика , Южной Африки , Мадагаскара , Маврикия , Сейшельских островов , Пакистана , Индии , Шри-Ланки , Андаманских островов , Малайского полуострова , Суматры , Таиланда , Японии , Кореи , Тайваня. , Китай , Сингапур , Индонезия , Вьетнами Австралия Карапакс круглый с пятью переднебоковыми зубцами. Панцирь с 3 парами желудочных гребней, совершенно гладкий. У самца длинный и тонкий первый плеопод, постепенно сужающийся к кончику. Этот вид обычно кормится ночью, питается многими двустворчатыми моллюсками и малоподвижными ракообразными. Встречается в приливных зонах мангровых болот , состоящих из зоны Rhizophora mucronata и мангровых лесов. Краб, как известно, использует ориентиры, чтобы найти свои убежища, используя прямые кратчайшие пути.

Фиолетовый уксусный краб ( Epicesarma versicolor ) — вид плавающих крабов из рода Episesarma . Распространен во всех морских и солоноватых водах индо-западной части Тихого океана. Epicesarma versicolor - это : житель мангровых зарослей. Ареал обитания : Во всех странах Юго-Восточной Азии , таких как Южный Китай , Гонконг , Индонезия , Малайзия , Филиппины , Сингапур , Таиланд , северная Австралия и страны Южной Азии , такие как Бангладеш , Индия и Шри-Ланка . Самцы вырастают до максимальной длины 5 см. Панцирь квадратной формы, относительно плоский, от коричневого до коричневато-серого цвета. Первый гонопод самца E. versicolor имеет более узкий и короткий кончик по сравнению с другими представителями рода. Дорсальная часть дактиля имеет 65-80 плотно расположенных выступов, называемых бугорками. Эти костные шиповидные структуры более выражены у самцов и, как видно у других видов крабов с бугорками, кажутся стридуляционными органами для производства звука. Как и большинство крабов, они обладают как мужским, так и женским полом. Ритуал обычно проводится с использованием как обонятельных, так и тактильных сигналов, после чего следует непрямая передача спермы. Этот вид широко распространен в районах мангровых зарослей, обитая в норах у основания деревьев или иногда в насыпях, созданных лобстерами Thalassina . Для сравнения, мангровые заросли обладают высокой степенью биоразнообразия и обеспечивают нишу, специфичную для крабов, которая снижает межвидовую конкуренцию за пищу и другие ресурсы. E. versicolor предпочитает лес больше, чем система курганов Thalassina по сравнению с другими видами рода Episesarma . Episesarma versicolor всеядны, но питаются в основном чашечками и листьями водных растений, мангровых зарослей и сопутствующими мангровыми деревьями. В лагуне Сегара Анакан, Ява, Индонезия, E. versicolor питается различными источниками пищи, включая детрит, кору, листья и, в меньшей степени, корнями, водорослями и животными. Их диета адаптируется к окружающей среде, что помогает им выживать, когда источники пищи скудны или меняются. Когда пищи много, например, во время эксперимента с кормлением, они предпочитают листья с высоким содержанием соединений азота. Было замечено, что они срезают опавшие листья и приносят некоторые фрагменты обратно в свои норы. Чтобы снять листья с деревьев, они отрывают часть листа своими когтями и питаются оторванными кусочками. Крабы выбирают листья, ранее поврежденные другими травоядными организмами, для кормления, используя предыдущие отверстия, чтобы легче отрывать участки. E. versicolor зарывается во время отлива в дневное время, если сильный дождь не вынуждает их покинуть норы. Во время прилива крупные крабы взбираются на деревья, а более мелкие остаются в норах. Они могут подняться на высоту до 6 м. Крабы не питаются, пока остаются на деревьях, что указывает на то, что они мигрируют, чтобы избежать хищников во время прилива. Хищники, такие как рыба и крабы с твердым панцирем, могут проникать в более крупные норы E. versicolor , что заставляет более крупных особей взбираться на деревья. Однако, находясь на деревьях, E.versicolor уязвимы для наземных хищников и избегают обнаружения, оставаясь неподвижными на стволах деревьев. Episesarma versicolor использует три разных звука при общении и соревновании друг с другом в виде постукивания, вибрации и топания ногами. Каждая форма передает отдельное сообщение. Постукивание - это многократное ударение когтями по субстрату. Обычно это наблюдается при демонстрации защиты территории от других особей. Штамповка ногой - это когда ножка неоднократно ударяется о подложку. Наблюдалось топание ногами, когда оно использовалось для демонстрации доминирования товарищей или территории, даже когда E. versicolor дерутся, было замечено, что они по-прежнему будут топать ногами в своих боях. Вибрация - это действие E. versicolor, когда он поднимает одну из своих ног и быстро вибрирует ею в воздухе. Это поведение используетсяE. versicolor после соревнования между видами, напоминающего танец победы над соревнованием.